Дикловит свечиректальные 50 мг 10 шт.
Уважаемые покупатели, этот сайт не продает товары, а предлагает сайты интернет-аптек, где вы сможете купить нужные Вам препараты по выгодным ценам.
Инструкция по применению
Латинское название
Diclovitum
Форма выпуска
Суппозитории ректальные
Состав
1 суппозиторий содержит диклофенак натрия 0,05 г
Упаковка
10 шт.
Фармакологическое действие
Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. При первичной альгодисменорее ослабляет боль и кровотечение.
Максимальная концентрация в плазме крови создается через 30–40 минут и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.
Связь с белками плазмы — более 99 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости З—б ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовильной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65 % введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Диклофенак проникает в грудное молоко.
Показания
- воспалительные и дегенеративные поражения суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь Рейтера, псориатический артрит, подагра);
- ревматическое поражение мягких тканей;
- люмбаго;
- невралгии.
Противопоказания
- гиперчувствительность, в т.ч. к аспирину или другим НПВС;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- нарушения кроветворения неясной этиологии;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения);
- «аспириновая» астма,
- «аспириновая» триада;
- детский возраст до 6 лет.
С осторожностью: индуцируемая острая печеночная порфирия; нарушение функций почек и печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Суппозитории Дикловит ректально, желательно после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
После введения препарата следует находиться в постели в течение 20-30 мин.
Взрослым и подросткам с 15 лет — по 1 супп. 2-3 раза в день.
Возможно применение препарата Дикловит с пероральными формами диклофенака натрия.
В этом случае общая суточная доза диклофенака натрия не должна превышать 150 мг.
Побочные действия
Возникающие побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности, величины применяемой дозы и продолжительности лечения.
При применении препарата возможно местнораздражающее действие на слизистую оболочку толстого кишечника, слизистые выделения с примесью крови, боли при дефекации; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, анорексия, метеоризм, запоры, диарея; интерстициальный нефрит (редко – нефротический синдром, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность); головная боль, головокружение, возбуждение, бессонница, раздражительность, утомляемость; кожные аллергические реакции: экзантема, эритема, экзема, мультиформная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, синдром Лайелла, эритродермия, отек Квинке, бронхоспазм; фотосенсибилизация, пурпура; нарушения кроветворения: анемия – гемолитическая и апластическая, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; повышение артериального давления; нарушения чувствительности и зрения; судороги.
Особые указания
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата «Дикловит» и дигоксина, фенитоина или препаратов лития может повышаться уровень содержания в плазме этих лекарственных средств - диуретиков и гипотензивных средств - снижается действие этих средств - калийсберегающих диуретиков - может наблюдаться гиперкалиемия - других НПВС или глюкокортикоидов - повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта - ацетилсалициловой кислоты - понижается уровень концентрации диклофенака в сыворотке крови - циклоспорина - повышается токсическое воздействие последнего на почки - противодиабетических средств - может наблюдаться гипо или гипергликемия.
При этой комбинации средств необходим контроль уровня сахара в крови - метотрексата в течении 24 часов до или после его приема - может привести к повышению концентрации метотрексата и к усилению его токсического действия - антикоагулянтов – необходим регулярный контроль свертываемости крови.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.